血常规、CRP、SAA临床结果解读
白细胞计数/SAA/CRP临床结果解读
白细胞
白细胞计数 (WBC) 成人:4-10 ×10 9 /L (4000-10000/mm3)。
儿童(0-14岁):(5-12)×109/L
细菌感染:包括脓肿、化脓性脑膜炎、肺炎、阑尾炎、中耳炎、扁桃体炎、肾盂炎、输卵管炎、胆囊炎、败血症等。
WBC数量升高与细菌性感染的程度往往成正比,但是WBC计数降低也可能是严重细菌感染的表现。
白细胞增高虽可提示感染,但在局部感染和无菌性炎症时不敏感。
病毒感染:大部分病毒入侵机体时白细胞往往不升高,或小幅度升高。但是少部分病毒感染,如乙型脑炎、传染性单核细胞增多症、麻疹等感染,会造成白细胞数目上升。病毒、非典型病原体(如支原体、衣原体、立克次体等)及某些原虫(如疟原虫、黑热病原虫)感染可致白细胞减少。
其他因素:妊娠、剧烈运动、药物(糖皮质激素、红霉素、头孢类、儿茶酚胺类药物)、中毒、白血病、恶性肿瘤等
C反应蛋白
C反应蛋白其实是人体的一种保护性蛋白,由肝细胞合成。
CRP常于疾病初发的6-8小时开始升高,24-48小时达到高峰.
正常情况下,C反应蛋白以微量形式存在于健康人体中。当人体受到急性感染或组织损伤时血浆中这类蛋白质就会急剧上升,它可以激活补体,并加强吞噬细胞的吞噬作用,从而消灭入侵机体的病原微生物,并清除损伤、坏死、凋亡的组织细胞。
虽然CRP较白细胞计数变化更具特异性,但CRP的特异性并不高,仅仅是判断急性炎症(组织损伤有关、感染等)的辅助检查指标,它并不是一个特异性检测指标,不能用来确诊疾病,在许多非感染性疾病如外伤、手术、心肌梗死、恶性肿瘤,特别是自身免疫性疾病时也可显著升高。
升高幅度与感染或炎症严重程度呈正相关。细菌感染时,血清CRP可呈中等至较高程度升高,80%的患者CRP超过100 mg/L,88%~94%的患者超过50 mg/L。病毒感染时,CRP的水平多正常或轻度升高。但CRP的特异性并不高。
医生在具体看某个病人时,通常要结合病史,临床症状以及其他辅助检查来综合判断。
血清淀粉样蛋白A
SAA全名血清淀粉样蛋白A,是一种由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白。
SAA是急性相蛋白,当机体发生感染或损伤时,可在4-6h内迅速升高约1000倍,当机体抗原清除后则迅速降低至正常水平。
《血清淀粉样蛋白A在感染性疾病中临床应用的专家共识(2019年)》
SAA是唯一可在病毒感染早期显著升高的指标,其敏感性高于CRP,通常情况下SAA阴性可排除感染。
SAA水平持续高于10mg/L且低于100mg/L,病毒感染可能性大;
SAA水平持续高于100mg/L对于细菌感染的急性期具有较强的提示性作用。
联合检测
不能单凭某个生物标志物的改变来诊断疾病,只有结合、参照患者的临床表现与其他实验室检查结果,才能做出正确的判断。
血常规由于个体差异,影响指标的因素极多,其在感染方面诊断特异性差,容易出现误诊情况。因此也就出现了血常规、CRP、SAA作为联合指标作综合性判断。
WBC升高较慢,治疗后变化缓慢;而CRP、SAA变化较快,几小时可见升高,随着治愈,数天或1周内恢复正常;
WBC易受年龄、日间变化、妊娠与分娩、药物治疗等因素的影响;CRP、SAA不受生理、免疫状态、药物治疗等影响;
WBC增高而CPR正常可见于抗生素治疗后,CRP消退的快,而此时WBC还未消退;
在感染性疾病早期诊断中,SAA联合CRP检测可对病毒和细菌感染进行早期识别:当SAA与CRP同时升高,提示细菌感染的可能;如果SAA升高而CRP不升高,提示病毒感染的可能。临床疗效评估需动态监测。